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肿瘤基因检测泛癌种

常州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次从您的肿瘤组织或血液中,寻找可能起效的靶向、免疫或化疗药物的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 确诊恶性肿瘤后,想了解是否有更精准的靶向药可用。
  • 使用标准治疗方案效果不佳,希望寻找新的治疗方向。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估用药方案。
  • 医生建议进行检测,以获得更全面的用药指导。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来的治疗做规划。
  • 常州等地的朋友,在主治医生推荐下,可考虑此检测。

这个检测能查出什么?

每个人的细胞中都有一本独特的“生命说明书”。当细胞发生肿瘤时,说明书中的一些“关键句”可能会出现错误的复制或修改。这项检测通过分析您提供的样本,来查找这些异常。它主要检查三个部分:一是针对164个与靶向治疗相关的基因,寻找类似拼写错误(点突变)、段落增减(插入/缺失)、重复印刷(拷贝数变异)和章节错位(基因融合)的变化,以了解哪些靶向药物可能有所帮助。二是评估肿瘤的免疫相关特征,例如肿瘤突变负荷(TMB,可大致理解为异常点的数量)和微卫星不稳定性(MSI,一种特殊的错误模式),这有助于预测免疫治疗的可能效果。三是分析与化疗药物敏感性相关的一些基因,为化疗方案的选择提供信息参考。需要了解的是,这项检测不能发现所有潜在的异常,也无法保证一定能找到匹配的药物,但它能提供一个科学的参考方向。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据实际情况选择一种:手术或活检后保留的石蜡组织切片、石蜡包埋的组织块、新鲜的手术组织,或者直接抽取一管10毫升左右的静脉血(全血)。如果是抽血,通常不需要空腹,但在常州的采样点,具体可提前确认。组织样本由医院病理科在治疗过程中提供,过程本身是常规医疗操作,可能存在相应的不适感,但检测本身无额外痛苦。样本准备好后,您可以选择在常州的合作机构直接送检,或通过快递将样本寄送到检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,灵敏度高,可以检测到样本中含量很低的基因改变,准确性有坚实的科学基础。检测过程在专门的实验室内进行,您提供的样本仅用于本次分析,信息严格保密。整个检测和分析流程有严格的质量控制。不过,任何技术都有其局限性,例如对于极低含量的基因改变,或在某些特殊情况下,结果可能存在不确定性。如果检测结果为阴性(未发现已知的明确用药基因改变),并不意味着完全没有可用药物,可能是现有技术或认知的局限。您可以将报告结果作为重要参考,与您的主治医生充分讨论,共同制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会有误差?
我们使用经过严格验证的高通量测序平台,检测流程遵循国际国内权威指南,实验室也通过相关质量体系认证。任何检测技术都存在极低的固有误差率,但我们会通过多重质控和生信分析来确保结果的高度准确性,报告可用于临床参考。
如果用几年前手术存的组织,还能做检测吗?
可以尝试。只要妥善保存的石蜡组织块,一般可用于检测。但我们会先评估样本的质量和年限,以确保能提取到足量且质量合格的DNA,具体需要送样后由实验室评估。
一万三对我来说压力有点大,你们这里可以办理分期付款吗?
很理解您的考虑。目前我们不直接提供分期付款服务。不过,您可以咨询合作的样本送检机构,部分机构可能提供与第三方金融平台的合作分期方案,具体情况需以当地合作方的政策为准。
这个检测给十几岁的孩子做,结果准确吗?和大人做的有什么区别?
您好,对于儿童和青少年肿瘤患者,这项检测的准确性是相同的,因为检测的是肿瘤组织本身的基因变异。区别可能在于儿童肿瘤的基因变异谱与成人有差异,但本检测覆盖的基因范围广泛,同样能为儿童肿瘤的用药方案提供有价值的参考信息。
周六日可以去你们常州的检测中心采样吗?
您好,我们在常州的合作采样点营业时间不尽相同,部分网点支持周末采样。建议您提前通过官方客服或预约系统进行查询和预约,我们会帮您安排具体时间,以确保您能顺利接受服务。

注意事项

  • 检测前务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和样本类型。
  • 组织样本需由医院病理科专业人员评估并提供,确保样本中有足够肿瘤细胞。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 报告结果专业性较强,建议在医生指导下进行理解和应用。
  • 此项目为自费服务,费用为13040元,需在检测前完成支付。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
  • 如有任何疑问,可在工作时间内联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-0361人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2026-03-3137人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2956人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肺癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个流程最让我放心的是隐私保护。签协议时工作人员特别解释了数据仅用于报告生成,而且样本和报告都是用唯一编码,不关联真实姓名。邮寄回来的报告封装得特别严实,需要本人签收。感觉他们是真的在保护患者信息,这点对家属来说太重要了。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和数据安全是我们的首要责任。我们从样本接收、检测到报告发放的整个流程都严格执行匿名化和加密处理,确保个人信息不会泄露。祝您的母亲早日找到合适的治疗方案。

2026-03-0956人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。

机构回复

很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!

2026-03-168人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-03-2340人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-0921人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-02-2165人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。

机构回复

非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-01-0214人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-0457人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。

机构回复

能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!

2026-02-2735人觉得有用

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